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에이치엘비 주가
상승 구간
2024년 5월 말 ~ 2024년 7월 초
최저점인 45,150원을 기록한 이후, 비교적 강한 상승세를 나타냈다. 7월 초에는 7만원대 초반까지 상승하며 하락 추세를 잠시 멈추는 듯한 모습을 보였다. 거래량도 이 구간에서 다소 증가한 것으로 보아, 단기적인 기술적 반등이나 시장의 일부 긍정적인 기대감이 작용한 것으로 추정된다.
2024년 10월 초 ~ 2024년 10월 말
6만원대 초반에서 7만원대 초반까지 짧고 가파르게 상승한 구간이다. 이전 하락폭에 대한 되돌림 성격의 반등으로 볼 수 있으며, 거래량은 이전 상승 구간에 비해 크지 않았다.
2025년 2월 말 ~ 2025년 3월 초
5만원대 초반에서 6만원대 초반까지 상승하는 짧은 반등 구간이 나타났다. 이는 장기적인 하락 추세 속에서의 일시적인 기술적 반등으로 해석될 수 있다.
하락 구간
2024년 4월 말 ~ 2024년 5월 말
최고점인 114,300원에서 최저점인 45,150원까지 급격하게 하락한 구간이다. 거래량도 최고점에서 하락하는 구간에서 크게 증가한 것으로 보아, 차익 실현 매물 출회와 함께 투자 심리가 급격하게 악화된 것으로 판단된다. 특정 임상 결과 발표 실패나 시장의 부정적인 전망 등이 영향을 미쳤을 가능성이 크다.
2024년 7월 초 ~ 2025년 2월 말
7만원대 초반에서 5만원대 초반까지 지속적으로 하락하는 장기적인 하락 추세 구간이다. 중간중간 짧은 반등이 있었으나, 전반적인 하락 흐름을 되돌리지는 못했다. 이 기간 동안 제약/바이오 업종 전반의 투자 심리 위축, 경쟁사들의 성과 부진, 또는 HLB 자체의 임상 진행에 대한 우려 등이 복합적으로 작용했을 수 있다. 거래량은 하락 추세 속에서 등락을 반복하는 모습이다.
2025년 3월 초 ~ 2025년 4월 25일
짧은 반등 이후 다시 하락세로 전환되어 5만원대 초반에서 현재 55,200원까지 소폭 상승하며 마감했지만, 여전히 하락 추세에서 벗어나지 못하는 모습이다.
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주식 투자하는 방법에는 여러가지가 있는데요, 오늘 급등하는 주식이나 시장의 주도주에 올라타는 것도 하나의 방법입니다. 고수들 중에서는 이 방법만 하는 사람들도 있습니다.
에이치엘비 개요
주요 사업 모델
- 에이치엘비(HLB)는 글로벌 항암신약 개발을 중심으로 하는 제약·바이오 기업이다.
- 주요 사업 모델은 표적항암제 ‘리보세라닙’ 개발과 상용화, 헬스케어 제품 제조·유통, 그리고 계열사를 통한 다각화된 바이오·환경·리테일 사업이다.
- 리보세라닙은 간암 1차 치료제로, 미국 자회사 엘레바가 글로벌 판권(한중 제외)을 보유하며 2023년 5월 미국 FDA에 신약허가신청(NDA)을 제출했다.
- 헬스케어 사업은 진단기기, 위생용품, 여성케어 제품을 포함하며, 계열사인 HLB생명과학, HLB제약, HLB테라퓨틱스 등이 신약 개발, 비임상, 생산, 유통을 분담한다.
- 또한, HLB글로벌을 통해 자원환경(해사 채취), 리테일(식품·화장품), 미디어커머스 사업을 운영한다.
주요 수익원
- 수익원은 주로 헬스케어 제품 판매와 계열사 사업에서 발생한다.
- 2024년 상반기 연결기준 매출액은 전년 대비 46.1% 증가했으며, 미디어커머스 자회사 티아이코퍼레이션 합병으로 영업이익이 흑자전환했다.
- 헬스케어 사업부는 의료용 소모품과 진단기기 판매로 안정적인 매출을 창출하며, 리보세라닙의 FDA 승인 기대감이 주가 상승과 투자 유치로 이어지고 있다.
- 자원환경 사업은 레미콘 업체 대상 해사 공급으로, 리테일 사업은 발효유, 콤부차 등으로 수익을 보완한다.
에이치엘비 주가전망
호재 4가지
리보세라닙의 미국 FDA 승인 기대감
HLB의 간암 신약 ‘리보세라닙’은 미국 FDA 승인을 앞두고 긍정적인 전망을 받고 있다. 2024년 11월 HLB는 FDA에 리보세라닙과 캠렐리주맙 병용요법의 신약허가신청(NDA)을 재신청했다. 임상 3상에서 전체생존기간(OS) 22.1개월, 무진행생존기간(PFS) 3.7개월을 기록하며 기존 치료제 대비 우수한 효능을 입증했다. FDA는 2025년 상반기 승인 여부를 결정할 예정이며, 승인 시 HLB는 글로벌 시장에서 간암 치료제 선두주자로 도약할 전망이다. 증권가는 승인 가능성을 높게 평가하며 목표주가를 12만 원으로 상향 조정했다. 이는 HLB의 기업 가치를 크게 높이고 매출 성장을 견인할 가능성이 크다.
HLB그룹 계열사 시너지 강화
HLB는 HLB생명과학, HLB테라퓨틱스, HLB제약 등 계열사와의 시너지를 통해 사업 다각화를 추진하고 있다. 2024년 HLB생명과학과 합병을 완료하며 지배구조를 단순화하고 경영 효율성을 높였다. HLB테라퓨틱스는 전자사업 부문을 물적분할해 비상장 자회사 ‘코아인더스’를 신설, 바이오 사업에 집중한다. HLB이노베이션은 베리스모테라퓨틱스의 CAR-T 치료제 개발을 지원하며 바이오 사업 확장을 뒷받침한다. 이러한 구조 개편은 각 계열사의 전문성을 강화하고, 리보세라닙 상용화 이후 후속 파이프라인 개발에 기여할 전망이다. 이는 HLB그룹의 장기적인 성장 기반을 다진다.
베리스모테라퓨틱스의 CAR-T 치료제 패스트트랙 지정
HLB의 미국 계열사 베리스모테라퓨틱스는 차세대 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-110’이 2023년 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받았다. 이 치료제는 고형암 타깃으로, 미충족 의료수요가 높은 분야에서 기존 치료제 대비 우수한 효능을 기대받는다. 패스트트랙 지정은 임상 심사 과정을 가속화하며, 2025년 1상 임상 데이터 발표가 예정돼 있다. 성공 시 HLB의 바이오 파이프라인 다각화와 글로벌 시장 확대에 기여할 전망이다. 증권가는 이를 계기로 HLB이노베이션 주가가 급등한 사례를 언급하며, HLB의 기술력과 계열사 시너지가 긍정적인 영향을 미친다고 평가한다. 이는 HLB의 성장 동력을 강화한다.
계열사 무상증자로 주가 부양
HLB그룹은 계열사 무상증자를 통해 주가 부양에 성공하고 있다. 2022년 노터스는 구주 1주당 신주 8주를 배정하는 무상증자를 단행, 시가총액이 60% 이상 증가했다. HLB테라퓨틱스와 HLB제약도 1000억 원 이상의 자본잉여금을 보유해 추가 무상증자 여력이 충분하다. 2024년 HLB테라퓨틱스는 99.9억 원 규모의 유상증자를 통해 자금을 확보하며 주가 상승을 이끌었다. 이러한 자본 운영은 유통주식 수를 늘려 거래 유동성을 높이고, 기관 및 외국인 투자자 유입을 촉진한다. 이는 HLB그룹의 투자자 신뢰를 강화하고 주가 안정성에 기여한다.
악재 4가지
주가 급락과 투자자 불안감
HLB 주가는 2025년 3월 리보세라닙 FDA 승인 여부를 앞두고 큰 변동성을 보였다. 3월 초 8만 9,400원에서 12.19% 하락해 7만 8,500원으로 마감하며 코스닥 시가총액 3위로 밀렸다. FDA 승인 지연이나 부정적인 결과에 대한 루머가 확산되며 투자자 불안감이 증폭됐다. 진양곤 회장은 자회사 주식 매입으로 신뢰 회복을 시도했으나, 단기적인 시장 심리 악화는 주가 안정성에 부담을 준다. 이는 HLB의 투자 매력을 일시적으로 약화시킬 가능성이 있다.
리보세라닙 승인 지연 리스크
리보세라닙의 FDA 승인은 HLB의 핵심 성장 동력이나, 승인 지연 가능성은 주요 악재로 꼽힌다. 2024년 초 FDA는 추가 자료를 요청하며 심사를 연기한 바 있다. 2025년 상반기 최종 결정이 예정돼 있으나, 임상 데이터의 복잡성과 경쟁 약물의 시장 진입으로 심사가 까다로워질 수 있다. 실패 시 HLB의 매출 전망과 주가에 큰 타격이 예상된다. 증권가는 승인 확률을 70%로 평가하지만, 불확실성은 여전히 존재한다. 이는 HLB의 단기적인 재무 안정성에 영향을 미칠 수 있다.
계열사 재무 부담
HLB이노베이션은 2023년 바이오 사업 진출로 연구개발비가 증가하며 영업손실 9억 원, 매출 34.51% 감소를 기록했다. 반도체 경기 침체와 사업연도 변경도 부정적인 영향을 미쳤다. HLB테라퓨틱스 역시 물적분할 과정에서 자금 소요가 발생하며 재무 부담이 커졌다. HLB그룹은 계열사 간 시너지를 추구하지만, 각사의 적자나 자금 조달 필요성은 그룹 전체의 재무 건전성에 부담을 줄 수 있다. 이는 투자자 신뢰에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있다.
경쟁 심화와 인재 유출 우려
글로벌 제약 시장에서 항암제 개발 경쟁이 치열해지고 있다. 리보세라닙이 승인되더라도, 화이자, 노바티스 등 빅파마의 경쟁 약물과 시장 점유율 다툼이 예상된다. 또한, HLB의 조직문화는 블라인드 리뷰에서 경직된 의사결정과 복지 부족으로 비판받는다. 핵심 연구 인력의 유출 가능성은 기술 개발과 임상 성공률에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히, 바이오 산업의 인재 확보 경쟁이 심화된 상황에서 인사관리 개선이 지연될 경우, HLB의 장기적인 경쟁력이 약화될 수 있다.
주식 투자를 한다고해서 꼭 한국 주식만 투자해야하는 것은 아닙니다. 미국 주식에도 투자할 수 있는데요, 미국대표지수에 투자하는 것도 안정적인 투자 방식중 하나입니다.
에이치엘비 목표주가
주가 컨센서스는 여러 증권사 애널리스트들이 제시한 특정 종목의 미래 목표 주가 평균값으로, 투자 판단의 참고 자료로 활용할 수 있습니다. 이를 통해 다양한 전문가의 시각을 확인하고, 주가 방향성을 예측하며, 투자 매력도를 가늠해 볼 수 있습니다.
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에이치엘비 배당금
- 배당 정책: 에이치엘비는 공식적인 배당 정책을 발표하지 않았다. 2024년과 2025년의 공시 및 기사에서도 배당금 지급 계획(결산배당, 분기배당 등)에 대한 내용은 확인되지 않았다. 대신, 항암제 ‘리보세라닙’(Rivoceranib)과 면역치료 백신 플랫폼 ‘UNITE’ 개발을 통해 기업 가치를 높이고 주가 상승을 도모하는 데 초점을 맞추고 있다.
- 재무 현황과 배당 가능성: 에이치엘비는 2024년 1분기 매출 72억 원(전년 대비 18% 증가)을 기록했으나, 영업손실 98억 원을 나타내며 적자를 지속하고 있다. 이는 R&D 비용과 임상 시험에 대한 높은 지출 때문이다. 2024년 3분기 기준으로도 흑자 전환 소식은 없으며, 자금은 주로 유상증자와 사채 발행을 통해 조달되고 있다. 예를 들어, 2019년부터 2021년까지 약 5560억 원을 유상증자와 사채로 조달했다. 이러한 재무 구조로 인해 배당 여력은 제한적이다.
- 최근 동향: 에이치엘비는 2024년 리보세라닙의 중국 내 간암 1차 치료제 허가와 미국 FDA 신약허가신청(NDA) 준비를 진행 중이다. 그러나 과거 2019년 리보세라닙 임상 3상 결과에 대한 허위공시 논란으로 주주 신뢰가 손상된 바 있다. 2025년에는 NDA 승인 여부가 주가와 기업 가치에 큰 영향을 미칠 것으로 보인다. 최근 베트남 나노젠의 코로나19 백신 ‘나노코박스’ 판매권 관련 소식이 주가를 일시적으로 상승시켰으나, 배당 정책에는 영향을 미치지 않았다.
- 배당 전망: 에이치엘비의 현재 재무 상태와 바이오산업의 특성을 고려할 때, 2025년 내 배당금 지급 가능성은 낮다. 리보세라닙의 NDA 승인이나 기술이전 계약을 통한 대규모 수익이 실현된다면 장기적으로 배당 정책 도입을 검토할 여지가 있다. 그러나 현재는 R&D와 임상 시험에 자원을 투입하며 주주 가치를 주가 상승으로 제고하는 전략을 유지하고 있다.
주식할 때 주식 거래 수수료도 많은 부담이 됩니다. 이런 부담을 줄이기 위해 주식거래수수료 완전 0원인 곳도 있는데요, 이런 곳을 찾아서 거래하시면 작은 돈이라도 아낄 수 있어서 좋습니다.
지금까지 에이치엘비 주가 에이치엘비 주가전망 에이치엘비 목표주가 에이치엘비 배당금에 대해 알아봤습니다. 투자는 투자하는 개인 책임입니다. 틀린 내용이 있을 수 있으니, 참고만 하시기 바랍니다.
